Bulk RNA-seq  和 single cell RNA-seq 的主要區(qū)別在于單細(xì)胞測(cè)序代表單個(gè)細(xì)胞（single cell），而 bulk 測(cè)序代表一群細(xì)胞（a population of cells）。我們都知道單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序能夠解決常規(guī)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序無(wú)法解決的細(xì)胞異質(zhì)性問(wèn)題，對(duì)于推進(jìn)醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究進(jìn)展具有極大的促進(jìn)作用。現(xiàn)在很多的研究同時(shí)進(jìn)行 Bulk RNA-seq  和 single cell RNA-seq，為了明確單細(xì)胞測(cè)序分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，可以利用相同樣本的  Bulk RNA-Seq  數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估，兩種測(cè)序結(jié)果相互印證。

Part .01

2019 年 10 月，美國(guó)紀(jì)念斯隆 - 凱特琳癌癥中心等科研機(jī)構(gòu)的科研人員在 Cell 上發(fā)表了題為“Transcriptional Basis of Mouse and Human Dendritic Cell Heterogeneity”的文章，發(fā)現(xiàn)小鼠和人類樹(shù)突細(xì)胞異質(zhì)性的轉(zhuǎn)錄基礎(chǔ)。

文章通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序分析，基于轉(zhuǎn)錄組分析（文章同時(shí)做了 bulk RNA Seq 和 single cell RNA Seq）和染色質(zhì)分析（ATAC-Seq）發(fā)現(xiàn)了新的樹(shù)突狀細(xì)胞（Dendritic Cell, DC）亞型，將以往的樹(shù)突狀細(xì)胞 cDC2 分為兩個(gè)亞型，這兩類 DC 細(xì)胞主要差異表達(dá) T -bet（一個(gè) T 細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子）和 RORγt（粘膜表面的一種多功能核受體，也是一種轉(zhuǎn)錄因子），而且研究表明這一發(fā)現(xiàn)在人和小鼠中是保守的。這篇文章同時(shí)進(jìn)行了 bulk RNA Seq 和 scRNA Seq，并且對(duì)兩種測(cè)序產(chǎn)生的結(jié)果進(jìn)行比較討論兩種測(cè)序方式結(jié)果的一致性。這篇文章不僅發(fā)現(xiàn)了新型的 DC 亞群，基于流式細(xì)胞術(shù)將細(xì)胞分選后分別進(jìn)行的 RNA-Seq 測(cè)序，充分利用流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞表面和細(xì)胞內(nèi)分子表達(dá)特征的優(yōu)勢(shì)，界定不同種類的細(xì)胞群，測(cè)定分離出的亞類純度，分析細(xì)胞的大小和總量，同時(shí)分析單個(gè)細(xì)胞的多個(gè)參數(shù)。

T-bet– cDC2s, T-bet+ cDC2,  和 cDC1 細(xì)胞群體轉(zhuǎn)錄組測(cè)序與 DC 細(xì)胞單細(xì)胞測(cè)序的亞群（cluster）相似性比較，不同的顏色表示不同細(xì)胞代表的行和單細(xì)胞測(cè)序不同細(xì)胞亞群（cluster）之間的相關(guān)系數(shù)

Part .02

19 年發(fā)表在 Nature Communications（12.12）的一篇文章 An atlas of the aging lung mapped by single cell transcriptomics and deep tissue proteomics 素。該研究使用轉(zhuǎn)錄組學(xué)（scRNA-seq 和 bulk RNA-seq）和基于蛋白質(zhì)組學(xué)的質(zhì)譜分析（mass spectrometry-based proteomics）來(lái)量化 young 和 old 小鼠肺部 30 種細(xì)胞類型的細(xì)胞活性狀態(tài)變化。作者發(fā)現(xiàn)，衰老會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄噪聲增加，并且放松對(duì)表觀遺傳的控制。作者還觀察了衰老對(duì)于細(xì)胞類型特異性的影響，發(fā)現(xiàn) 2 型肺細(xì)胞和脂肪成纖維細(xì)胞膽固醇合成的增加，以及呼吸道上皮細(xì)胞的改變，是肺部老化的幾大標(biāo)志。本文通過(guò)蛋白組與單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的整合分析預(yù)測(cè)了調(diào)節(jié)性蛋白的細(xì)胞來(lái)源，構(gòu)建了一個(gè)無(wú)偏倚的肺衰老圖譜。

文章思路

為了驗(yàn)證單細(xì)胞 RNA 測(cè)序（scRNA-seq）數(shù)據(jù)的完整性，以及小鼠肺部 mRNA 和蛋白含量隨年齡的變化，作者又分別取了 6 個(gè)（3V3）和 8 個(gè)（4V4）young 和 old 老小鼠進(jìn)行 bulk RNA 測(cè)序和蛋白質(zhì)組質(zhì)譜分析，結(jié)果顯示小鼠肺部多組學(xué)數(shù)據(jù)展現(xiàn)一致性。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

組學(xué)數(shù)據(jù)展現(xiàn)一致性

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