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項(xiàng)目文章 | 伯豪生物單細(xì)胞測(cè)序分析助力類(lèi)器官膽囊癌建模和藥物篩選
發(fā)布時(shí)間:2022-02-18 瀏覽次數(shù):4606
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文章標(biāo)題:Patient-derived organoids for personalized gallbladder cancer modelling and drug screening

發(fā)布期刊:Clinicaland Translational Medicine(CTM)

影響因子:IF 11.492

提供服務(wù): 單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)由上海伯豪生物技術(shù)提供。


簡(jiǎn)介:

近日,信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)國(guó)際合作實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合肝癌信號(hào)調(diào)控與靶向治療教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及上海市肝膽腫瘤生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院的通訊付靜老師等研究團(tuán)隊(duì)在 Clinicaland Translational Medicine(CTM)上發(fā)表了名為“Patient-derived organoids for personalized gallbladder cancer modelling and drug screening”的研究文章以探索膽囊腫瘤分子發(fā)病機(jī)制和發(fā)現(xiàn)個(gè)性化藥物的有用平臺(tái)。


膽囊癌(GBC)是常見(jiàn)的膽道癌類(lèi)型,并被列為第六大常見(jiàn)的胃腸道惡性腫瘤。GBC 的發(fā)病率在世界范圍內(nèi)顯示出區(qū)域差異,在發(fā)達(dá)國(guó)家并不常見(jiàn),但在發(fā)展中國(guó)家的某些特定地理區(qū)域很常見(jiàn)。GBC 的總體預(yù)后非常差。手術(shù)切除是特有可以治愈局限性 GBC 患者的方法,但復(fù)發(fā)率可高達(dá) 65%。輔助治療策略,包括化療、放療或聯(lián)合治療,用于改善晚期 GBC 患者的預(yù)后。然而,在許多患有這種高度異質(zhì)性腫瘤的患者中,治療反應(yīng)并不令人滿意。迫切需要開(kāi)發(fā)更加個(gè)性化和靶向的療法。開(kāi)發(fā)新療法的主要障礙之一是缺乏適當(dāng)?shù)哪P蛠?lái)準(zhǔn)確概括人類(lèi)癌癥的組織學(xué)復(fù)雜性和遺傳異質(zhì)性。

由于手術(shù)標(biāo)本中可用的材料有限,膽囊腫瘤模型通常難以生成。為了全面模擬膽囊腫瘤的全臨床范圍,研究人員從 41 名未經(jīng)治療的 GBC 患者和 5 名未經(jīng)治療的 GBA 患者中收集了手術(shù)切除的腫瘤組織。開(kāi)發(fā)了膽囊腫瘤的 3D 培養(yǎng)方案,成功建立了 5 個(gè) GBC 類(lèi)器官系和 2 個(gè) GBA 類(lèi)器官。

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為了驗(yàn)證類(lèi)器官培養(yǎng)物在腫瘤內(nèi)異質(zhì)性的可重復(fù)性,研究人員使用三個(gè)樣品生成了基于液滴的單細(xì)胞 RNA 測(cè)序(sc-RNA seq)譜:GBA- 2 組織(GBA-2_T),GBC- 4 組織(GBC-4_T)和匹配的 GBC- 4 類(lèi)器官(GBC-4_O)。經(jīng)過(guò)質(zhì)量控制和雙層去除,研究人員總共獲得了 7124 個(gè)單細(xì)胞。在基因表達(dá)歸一化之后,研究人員采用 UMAP 方法來(lái)降低維度。這些細(xì)胞被分配到七個(gè)主要的不同細(xì)胞類(lèi)型簇。

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GBA-2_T 和 GBC-4_T 由不同的細(xì)胞型簇組成,而匹配的 GBC-4_O 主要由上皮細(xì)胞組成。研究人員進(jìn)一步關(guān)注了樣本內(nèi)和樣本之間上皮細(xì)胞群的異質(zhì)性,上皮細(xì)胞共包括六個(gè)主要亞群。

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研究人員進(jìn)一步進(jìn)行了差異基因分析,以表征六個(gè)上皮亞群。由良性特征標(biāo)記,亞簇 1 和 2 同樣過(guò)度表達(dá)代謝相關(guān)基因和腫瘤抑制因子(KLF6,EGR1,GC,F(xiàn)AM46A,ZFP36,BTG2 等)。值得注意的是,GBC‐4 組織及其相應(yīng)的類(lèi)器官在亞群 0,3 和 4 中具有相似的 DEGs。亞群 0 過(guò)度表達(dá)粘附和遷移相關(guān)基因(CEACAM5、CEACAM6、CXCL5、GPRC5A、LAMB3 等)。亞簇 3 過(guò)表達(dá)增殖相關(guān)基因(MKI67,STMN1,PCNA,UBE2C 和 CENPF)。亞簇 4 過(guò)表達(dá)的上皮 - 間充質(zhì)過(guò)渡(EMT)相關(guān)基因(LCN2,S100A4,S100A10,S100P 和 TAGLN2)。亞群 5 明顯來(lái)自腫瘤組織,過(guò)度表達(dá)粘液分泌相關(guān)基因(CXCL17,TFF3,MUC5AC,SPINK4 和 MSMB 等)。

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通過(guò)推斷大規(guī)模染色體 CNV,上皮細(xì)胞和良性 GBA- 2 細(xì)胞中存在多種染色體畸變譜,推斷 CNV 要低得多。

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根據(jù) INFERCNV 分析,推斷出的 CNV 在 GBC- 4 組織的上皮細(xì)胞和匹配的類(lèi)器官之間高度一致。綜上所述,這些數(shù)據(jù)表明 GBC 衍生的類(lèi)器官可以在單細(xì)胞分辨率下概括其衍生組織的轉(zhuǎn)錄特征和異質(zhì)性。

參考文獻(xiàn):

Yuan B, Zhao X, Wang X, Liu E, Liu C, Zong Y, Jiang Y, Hou M, Chen Y, Chen L, Zhang Y, Wang H, Fu J. Patient-derived organoids for personalized gallbladder cancer modelling and drug screening. Clin Transl Med. 2022 Jan;12(1):e678. doi: 10.1002/ctm2.678. PMID: 35075805; PMCID: PMC8786696.



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