利用感受態(tài)細胞制備質(zhì)粒或噬菌粒細胞，用于更準確的分析。
1、用于制備無甲基化 DNA 的高質(zhì)量感受態(tài)細胞。
2、SCS110 菌株缺乏 dam 和 dcm 活性，在該菌株中增殖的 DNA 可被 Xba I、Cla I 和 EcoR II 等甲基化敏 感酶消解。
3、JM110 細胞在 F’ 附加體上含有 lacIqZΔM15 基因，可對重組質(zhì)粒進行藍白斑篩選。
| 基因型 | rpsL (Str^r) thr leu thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44 Δ(lac-proAB) [F traD36 proAB lacI^qZΔM15] |
| 轉(zhuǎn)化效率 — 定量 | 1 x 10^6 |
大多數(shù)大腸桿菌宿主含有 DNA 腺嘌呤甲基化 (dam) 和 DNA 胞嘧啶甲基化 (dcm) 基因。這些基因編碼 DNA 增殖時甲基化特定序列的蛋白質(zhì)，使對甲基化敏 感的限制性內(nèi)切酶隨后無法進行消解。 SCS110 菌株缺乏 dam 和 dcm 活性。在該菌株中繁殖的 DNA 可被 Xba I、Cla I 和 EcoR II 等甲基化敏 感酶消解 。
JM110 菌株可用于制備不含 Dam 或 Dcm 甲基化的質(zhì)?；蚴删? DNA，從而可通過一種或多種甲基化敏 感性限制性內(nèi)切酶對 DNA 進行限制性消解。JM110 缺乏多數(shù)大腸桿菌菌株中發(fā)現(xiàn)的兩種甲基化酶（Dam 和 Dcm）。Dam 甲基化酶識別 DNA 序列 GATC 并在 N-6 位置將腺嘌呤殘基甲基化，而 Dcm 甲基化酶識別 DNA 序列 CCAGG 和 CCTGG 并在 C-5 位置將內(nèi)部胞嘧啶甲基化。JM110 細胞在 F’ 附加體上含有 lacIqZΔM15 基因，可對重組質(zhì)粒進行藍白斑篩選。
僅限研究使用，不可用于診斷目的。
| 部件號 | 說明 | Reg. Status |
| 200239 | JM110 Competent Cells | RUO |
